Notre riposte au COVID-19

Directives relatives au dispositif de riposte au COVID-19

03 septembre 2021

Les modifications suivantes ont été apportées aux directives relatives au dispositif de riposte au COVID-19 (C19RM), aux instructions relatives aux demandes de financement et au cadre de segmentation des produits de santé pour le C19RM :

Approvisionnement en produits de santé très demandés et en produits de santé pour lesquels un approvisionnement local est conseillé

• En règle générale, il est attendu des récipiendaires principaux qu’ils utilisent le mécanisme d’achat groupé ou wambo.org pour l’approvisionnement en produits de santé très demandés.
• Le Fonds mondial peut requérir l’utilisation du mécanisme d’achat groupé ou de wambo.org pour les produits pour lesquels un approvisionnement local est conseillé.

Par ailleurs :

• Les directives relatives au C19RM ont été mises à jour pour tenir compte des modifications apportées aux procédures administratives au niveau du Secrétariat.
• Concernant le cadre de segmentation des produits de santé pour le C19RM
  • Canal d’approvisionnement recommandé : les aspects relatifs à l’approvisionnement en équipements de santé et de laboratoire complexes ont été clarifiés.
  • Tableau 2 sur la surveillance (séquençage génomique) et l’enquête épidémiologique : le libellé relatif à l’équipement principal et auxiliaire de séquençage a été modifié.

Mis à jour: 16 July 2021

Les modifications ci-dessous ont été apportées aux directives relatives au dispositif de riposte au COVID-19 (C19RM).

Fonds C19RM 2020

• À l’issue de l’approbation de l’équipe de pays, les récipiendaires principaux peuvent commander des produits de santé livrables après le 30 juin 2021 ou poursuivre la mise en œuvre d’activités reportées après cette date (au besoin, et jusqu’à la présentation de la demande de financement C19RM complète).
• Les récipiendaires principaux doivent garantir la séparation des dépenses engagées avant et après le 30 juin 2021.
• Les réinvestissements doivent être effectués conformément à la section 2.4 des directives.

Modification du calendrier

Le délai d’émission de la lettre de notification C19RM (uniquement pour les décisions requérant l’approbation du Conseil d’administration) a été allongé de 17 à 20 jours ouvrables à compter de la date de début de l’examen des demandes de financement C19RM complètes.

Modification du processus de finalisation du modèle de gestion des produits de santé du C19RM et du budget C19RM à l’issue de la décision du Comité chargé des investissements

• Le spécialiste de la gestion des produits de santé et le récipiendaire principal s’assurent que le modèle de gestion des produits de santé est révisé et validé et qu’il reflète les produits et quantités approuvés.
• L’équipe de pays et le récipiendaire principal s’assurent que le budget C19RM est révisé et validé et qu’il reflète les activités approuvées.

Achat de produits de santé

Les changements de canal d’approvisionnement effectués après l’approbation du Comité chargé des investissements C19RM doivent être approuvés par écrit par le Fonds mondial.

Rapports du Récipiendaire Principal

Le récipiendaire principal remplit le document type pour l’établissement de rapports sur l’état d’avancement des achats au titre du C19RM (en anglais) en respectant le calendrier fourni dans la lettre de notification C19RM ou la confirmation de subvention. L’équipe de pays (ou l’agent local du Fonds) vérifie l’exhaustivité et l’uniformité des données par rapport aux exigences du document type et transmet le rapport à l’analyste des données du C19RM du service de l’approvisionnement.